DICAS DE PORTUGUÊS

a) FIM ou FINAL?

Leitor faz um alerta: “Um novo modismo invadiu a TV e os jornais. Não há mais fim de semana e sim final de semana.”
Só discordo quanto ao “novo modismo”. Há muito que observamos essa mania não só de “final de semana” mas também de “final de jogo”, “final de ano”, “final do dia”…
FINAL é adjetivo (opõe-se a INICIAL): partida final, prazo final, julgamento final, juízo final…
FIM é substantivo (opõe-se a INÍCIO): fim de semana, fim de jogo, fim de ano, fim do dia…
Substantivar um adjetivo não é erro, mas que você prefere: “Isso é o FIM da picada ou o final da picada”? É bom não confundir com a picada final.
Por outro lado, não podemos esquecer o famoso FINAL FELIZ. Não há quem diga “fim feliz”.
Isso significa, portanto, que o assunto não deve ser tratado como a velha discussão do “certo ou errado”. É questão de preferência.

b) ATÉ ou NEM?

Leitor questiona o uso da palavra ATÉ na frase: “ATÉ mesmo os jornalistas credenciados não puderam entrar”.
ATÉ é uma partícula de INCLUSÃO.
Na frase acima, temos uma ideia de EXCLUSÃO.
Concordo com o leitor. Ficaria melhor: “NEM mesmo os jornalistas credenciados puderam entrar”.
A “dica”é a seguinte:
Use ATÉ se houver ideia de INCLUSÃO: “ATÉ o presidente estava lá”;
Use NEM se houver ideia de EXCLUSÃO: “NEM o presidente estava lá”.

c) QUE SE FAÇAM ou FIZEREM?

Na frase “Permanecemos à sua disposição para quaisquer esclarecimentos QUE SE FAÇAM ou QUE SE FIZEREM necessários”, qual é a forma verbal correta?
Tanto faz. As duas formas são corretas.
A diferença é PRESENTE (= que se façam) ou FUTURO (= que se fizerem). As duas ideias são possíveis: esclarecimentos necessários desde já (= presente) ou que venham a surgir (= futuro).
Eu prefiro usar o verbo no futuro do subjuntivo.

d) Onde está o erro na frase “O céu escurece e se ouve os primeiros relâmpagos “?

1o) O verbo OUVIR deveria estar no plural para concordar com o sujeito plural (=os relâmpagos). A partícula SE é apassivadora;
2o) Não entendi esta história de “ouvir relâmpagos”. Tenho um “leve palpite” que o autor da frase queria dizer “ouvir trovões” ou “ver relâmpagos”.
Assim sendo: “O céu escurece e se OUVEM os primeiros TROVÕES” ou “…se VEEM os primeiros relâmpagos.”

Fonte:G1

Entenda o que causa e como tratar a artrite

 Dor e falta de força nas mãos é um problema mais comum do que a maioria das pessoas pensa. E mais: não é doença de pessoa idosa. A artrite é uma doença com várias causas. Pode ser provocada pela genética, por bactérias e também por vírus.

Atualmente existem aparelhos especiais para quem sofre de artrite. Eles ajudam a fazer movimentos que para a maioria das pessoas são simples, mas que podem ser um suplício para quem tem a doença. Por exemplo, abrir a pasta de dente e abotoar a camisa.

ENTENDA:

DICAS DE PORTUGUÊS

1ª) É aceitável o uso do adjetivo fatal na frase “O saldo do acidente foram duas vítimas fatais?”

Segundo os nossos dicionários, fatal é “o prescrito pelo fado, pelo destino”. É, portanto, o “inevitável”. Pode significar também “o que causa a morte, mortal, letal”. Isso significa que fatal é o acidente, e não as vítimas. O acidente é que causa a morte. Portanto, “foi um acidente fatal com duas vítimas”.
E de gosto no mínimo duvidoso é a história de considerar as duas vítimas o “saldo” de um acidente fatal. Não devem ser parentes de quem escreveu! Mais triste ainda é quando escrevem “só duas vítimas” ou “pelo menos duas vítimas”. Parece que o autor achou pouco.
Quanto ao adjetivo fatal, é importante ainda lembrar o uso no sentido de “improrrogável” (=prazo fatal).
E, por fim, a “mulher fatal”. Existe ou não? Claro que sim. É aquela que leva o homem à ruína.

2ª) SAMBA-ENREDO ou SAMBA DE ENREDO?

Tanto faz. As duas formas são aceitáveis.
Quanto ao plural, também não há problema: somente o primeiro elemento vai para o plural: sambas-enredo e sambas de enredo.
Em sambas-enredo, aplicamos a regra que mandar pluralizar somente o primeiro substantivo quando o segundo substantivo exerce o papel de adjetivo: decretos-lei, bombas-relógio, homens-bomba, elementos-chave, peixes-boi, laranjas-lima, sambas-enredo…
Nesse caso, há quem aceite a pluralização dos dois elementos: decretos-leis, micos-leões. Assim sendo, a forma sambas-enredos não estaria errada.

Em sambas de enredo, aplicamos a regrinha que manda pluralizar o primeiro elemento quando houver uma preposição entre os dois elementos (com ou sem hífen): donas de casa, fins de semana,cães de guarda, pés de cabra, pores do sol, caras de pau, joões-de-barro, copos-de-leite…

 

3ª) ORA ou HORA?

Está correta a frase “A Raquel…por HORA, só quer comemorar”?
O leitor tem razão. Ela poderia comemorar por hora, por minuto, por segundo…
Erro grosseiro. O certo é: “…por ORA, só quer comemorar.” (=por agora, neste momento)
Hora com “h” são 60 minutos: “Ele só andava a 100 quilômetros por hora”.

4ª) Ele está DE férias ou EM férias?

Tanto faz. As duas formas são aceitáveis.
Usufrua suas férias sem se preocupar com a preposição. Só não esqueça que é uma palavra usada só no plural: “Minhas férias”, “Férias felizes”…

'Superanticorpo' pode resultar em vacina universal contra gripe

Cientistas encontraram um 'superanticorpo', o FI6, capaz de combater todos os vírus da gripe tipo A em humanos e animais, e a descoberta pode abrir caminho para a produção de novos tratamentos antigripais.

Pesquisadores da Grã-Bretanha e Suíça usaram um novo método e identificaram o anticorpo em um paciente humano capaz de neutralizar os dois principais grupos de vírus da gripe A.

A pesquisa foi realizada pelo Instituto Nacional de Pesquisa Médica da Grã-Bretanha e pela empresa privada suíça Humabs, e seu resultado foi publicado nesta quinta-feira (28) na revista Science.

É um passo preliminar, dizem os cientistas, mas crucial para o eventual desenvolvimento de uma vacina universal contra a gripe.

Atualmente, os laboratórios precisam alterar todos os anos a composição das vacinas, de acordo com a cepa do vírus que estiver circulando - um processo caro e demorado. Já a vacina universal poderia proteger as pessoas durante décadas, ou mesmo pela vida toda, contra todas as cepas de vírus da gripe.

Subtipos de gripe

No artigo, os pesquisadores explicaram que os anticorpos atingem uma proteína do vírus chamada hemaglutinina. Devido à sua rápida evolução, existem hoje 16 subtipos diferentes da gripe A, divididos em dois grupos. Os humanos geralmente produzem anticorpos contra um subtipo específico.

Pesquisas anteriores já haviam localizado anticorpos que funcionam com vírus do grupo 1 e com a maioria dos vírus do grupo 2, mas não com ambos.

A equipe usou um método que aplica a cristalografia de raios-X para examinar enormes quantidades de amostras de células do plasma humano, aumentando assim as chances de localizar o anticorpo 'universal,' mesmo sendo ele extremamente raro.

Ao identificarem o F16, eles o injetaram em ratos e furões e descobriram que protegia também os animais contra os vírus do grupo 1 e 2.

Fonte:G1

Resolução da ANS amplia itens obrigatórios para planos de saúde

A Agência Nacional de Saúde (ANS) publicou nesta terça-feira (2), no "Diário Oficial da União", uma resolução normativa que amplia a lista dos procedimentos e eventos em saúde que devem ter cobertura obrigatória pelos planos de saúde.

São mais de 60 itens que foram incluídos, além de outros cuja diretrizes de utilização foram regulamentadas.

Veja lista abaixo:

1. BLOQUEIO ANESTÉSICO DE PLEXOS NERVOSOS (LOMBOSSACRO, BRAQUIAL, CERVICAL) PARA TRATAMENTO DE DOR
2. ANGIOTOMOGRAFIA CORONARIANA (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
3. ESOFAGORRAFIA TORÁCICA POR VIDEOTORACOSCOPIA
4. REINTERVENÇÃO SOBRE A TRANSIÇÃO ESÔFAGO GÁSTRICA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
5. TRATAMENTO CIRÚRGICO DO MEGAESOFAGO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
6. GASTRECTOMIA COM OU SEM VAGOTOMIA/ COM OU SEM LINFADENECTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
7. VAGOTOMIA SUPERSELETIVA OU VAGOTOMIA GÁSTRICA PROXIMAL POR VIDEOLAPAROSCOPIA
8. LINFADENECTOMIA PÉLVICA LAPAROSCÓPICA
9. LINFADENECTOMIA RETROPERITONEAL LAPAROSCÓPICA
10. MARSUPIALIZAÇÃO LAPAROSCÓPICA DE LINFOCELE
11. CIRURGIA DE ABAIXAMENTO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
12. COLECTOMIA COM ÍLEO-RETO-ANASTOMOSE POR VIDEOLAPAROSCOPIA
13. ENTERO-ANASTOMOSE POR VIDEOLAPAROSCOPIA
14. PROCTOCOLECTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
15. RETOSSIGMOIDECTOMIA ABDOMINAL POR VIDEOLAPAROSCOPIA
16. ABSCESSO HEPÁTICO - DRENAGEM CIRÚRGICA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
17. COLECISTECTOMIA COM FÍSTULA BILIODIGESTIVA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
18. COLÉDOCO OU HEPÁTICO-JEJUNOSTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
19. COLÉDOCO-DUODENOSTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
20. DESCONEXÃO ÁZIGOS - PORTAL COM ESPLENECTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
21. ENUCLEAÇÃO DE TUMORES PANCREÁTICOS POR VIDEOLAPAROSCOPIA
22. PSEUDOCISTO PÂNCREAS - DRENAGEM POR VIDEOLAPAROSCOPIA
23. ESPLENECTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
24. HERNIORRAFIA COM OU SEM RESSECÇÃO INTESTINAL POR VIDEOLAPAROSCOPIA
25. AMPUTAÇÃO ABDÔMINO-PERINEAL DO RETO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
26. COLECTOMIA COM OU SEM COLOSTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
27. COLECTOMIA COM ILEOSTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
28. DISTORÇÃO DE VOLVO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
29. DIVERTÍCULO DE MECKEL - EXÉRESE POR VIDEOLAPAROSCOPIA
30. ENTERECTOMIA POR VIDEOLAPAROSCOPIA
31. ESVAZIAMENTO PÉLVICO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
32. FIXAÇÃO DO RETO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
33. PROCTOCOLECTOMIA COM RESERVATÓRIO ILEAL POR VIDEOLAPAROSCOPIA
34. CISTO MESENTÉRICO - TRATAMENTO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
35. DOSAGEM QUANTITATIVA DE ÁCIDOS GRAXOS DE CADEIA MUITO LONGA PARA O DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM)
36. MARCAÇÃO PRÉ-CIRÚRGICA POR ESTEREOTAXIA, ORIENTADA POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
37. COLOBOMA - CORREÇÃO CIRÚRGICA (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
38. TRATAMENTO OCULAR QUIMIOTERÁPICO COM ANTIANGIOGÊNICO (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
39. TOMOGRAFIA DE COERÊNCIA ÓPTICA (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
40. POTENCIAL EVOCADO AUDITIVO DE ESTADO ESTÁVEL - PEAEE (STEAD STATE)
41. IMPERFURAÇÃO COANAL - CORREÇÃO CIRURGICA INTRANASAL POR VIDEOENDOSCOPIA
42. ADENOIDECTOMIA POR VIDEOENDOSCOPIA
43. EPISTAXE - CAUTERIZAÇÃO DA ARTÉRIA ESFENOPALATINA COM OU SEM MICROSCOPIA POR VIDEOENDOSCOPIA
44. AVALIAÇÃO ENDOSCÓPICA DA DEGLUTIÇÃO (FEES)
45. ÁCIDO METILMALÔNICO, PESQUISA E/OU DOSAGEM
46. AMINOÁCIDO NO LÍQUIDO CEFALORAQUIDIANO
47. PROTEÍNA S LIVRE, DOSAGEM
48. CITOMEGALOVÍRUS APÓS TRANSPLANTE DE RIM OU DE MEDULA ÓSSEA POR REAÇÃO DE CADEIA DE POLIMERASE (PCR) - PESQUISA QUANTITATIVA
49. VÍRUS EPSTEIN BARR APÓS TRANSPLANTE DE RIM POR REAÇÃO DE CADEIA DE POLIMERASE (PCR) - PESQUISA QUANTITATIVA
50. DETERMINAÇÃO DOS VOLUMES PULMONARES POR PLETISMOGRAFIA OU POR DILUIÇÃO DE GASES
51. RADIOTERAPIA CONFORMADA TRIDIMENSIONAL - PARA SISTEMA NERVOSO CENTRAL (SNC) E MAMA
52. EMASCULAÇÃO PARA TRATAMENTO ONCOLÓGICO OU FASCEÍTE NECROTIZANTE
53. PROSTATAVESICULECTOMIA RADICAL LAPAROSCÓPICA
54. REIMPLANTE URETEROINTESTINAL LAPAROSCÓPICO
55. REIMPLANTE URETEROVESICAL LAPAROSCÓPICO
56. IMPLANTE DE ANEL INTRAESTROMAL (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
57. REFLUXO GASTROESOFÁGICO - TRATAMENTO CIRÚRGICO POR VIDEOLAPAROSCOPIA
58. TERAPIA IMUNOBIOLÓGICA ENDOVENOSA PARA TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATÓIDE, ARTRITE PSORIÁTICA, DOENÇA DE CROHN E
ESPONDILITE ANQUILOSANTE (COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO)
59. OXIGENOTERAPIA HIPERBÁRICA: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para inclusão da cobertura ao tratamento do pé diabético
60. ANÁLISE MOLECULAR DE DNA: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para cobertura da análise dos genes EGFR, K-RAS e HER-2
61. IMPLANTE COCLEAR: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para incluir o implante bilateral
62. PET-SCAN ONCOLÓGICO: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para pacientes portadores de câncer colo-retal com metástase hepática
potencialmente ressecável
63. COLOCAÇÃO DE BANDA GÁSTRICA POR VIDEOLAPAROSCOPIA: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para colocação de banda gástrica
do tipo ajustável e por via laparoscópica
64. GASTROPLASTIA (CIRURGIA BARIÁTRICA): Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para incluir a colocação por videolaparoscopia
65. CONSULTA/SESSÃO COM TERAPEUTA OCUPACIONAL: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para pacientes com disfunções de origem
neurológica e pacientes com disfunções de origem traumato/ortopédica e reumatológica
66. CONSULTA COM NUTRICIONISTA: Adequação da Diretriz de Utilização (DUT) para:
1.a. Crianças com até 10 anos em risco nutricional (< percentil 10 ou > percentil 97 do peso / altura);
1.b. Jovens entre 10 e 20 anos em risco nutricional (< percentil 5 ou > percentil 85 do peso/ altura);
1.c. Idosos (maiores de 60 anos) em risco nutricional ( Índice de Massa IMC <22 Kg/ m);
1.d. Pacientes com diagnóstico de Insuficiência Renal Crônica.
2. Cobertura obrigatória de no mínimo 18 sessões por ano de contrato para pacientes com diagnóstico de Diabetes Mellitus em uso de
insulina ou no primeiro ano de diagnóstico
67. DEFINIÇÃO DAS DESPESAS A SEREM COBERTAS PARA O ACOMPANHANTE DURANTE O PRÉ-PARTO, PARTO E PÓS-PARTO IMEDIATO, QUE
DEVEM INCLUIR TAXAS DE PARAMENTAÇÃO, ACOMODAÇÃO E ALIMENTAÇÃO
68. DEFINIÇÃO DE QUE A COBERTURA DAS DESPESAS COM ACOMPANHANTE DURANTE O PÓS-PARTO IMEDIATO DEVEM SE DAR POR 48H,
PODENDO ESTENDER-SE POR ATÉ 10 DIAS, QUANDO INDICADO PELO MÉDICO ASSISTENTE
69. DEFINIÇÃO DE QUE NOS PROCEDIMENTOS DA COBERTURA OBRIGATÓRIA QUE ENVOLVAM A COLOCAÇÃO, INSERÇÃO OU FIXAÇÃO DE
ÓRTESES, PRÓTESES OU OUTROS MATERIAIS, A SUA REMOÇÃO OU RETIRADA TAMBÉM TEM COBERTURA ASSEGURADA.

Íntegra da resolução no link abaixo:

http://g1.globo.com/brasil/noticia/2011/08/resolucao-da-ans-amplia-itens-obrigatorios-para-planos-de-saude.html

Fonte:G1

Filtro solar de frutas e verduras é alternativa aos bronzeadores convencionais

Seguindo a força da corrente ecológica no mundo todo, cresce no mercado a oferta de filtros solares feitos à base de frutas e verduras, como alternativa aos bronzeadores convencionais elaborados a partir de substâncias químicas.

De acordo com Hervé Cuitard, responsável pela organização Ecopasión, os agentes químicos dos protetores convencionais deixam resíduos no corpo das pessoas e sujam o mar, o que pode afetar a fauna marinha.

A empresa dele é especializada na venda destes produtos ecológicos pela internet. Segundo ele, a eficácia dos cremes solares ecológicos está assegurada pelo uso de óleos vegetais cuja função é bloquear os raios do sol e atuar como uma espécie de tela que provoca "sombra" sobre a pele.

Além disso, ele exalta que o abacate, por exemplo, é um potente antioxidante, e também fornece ao corpo vitaminas A, D e E, enquanto o aloe vera regenera a pele. Já a cenoura, a abóbora e o mamão são ricos em betacaroteno, que auxilia na formação de melanina, pigmento responsável por conferir o bronzeamento.

Fonte: isaude.net

Programação especial na Semana de Amamentação no CRTCA 1

Começou segunda-feira (1º) e prosseguirá até o dia 07, no Centro de Referência e Tratamento da Criança e do Adolescente (CRTCA 1), a Semana Mundial de Aleitamento Materno. A programação na unidade é ampla e direcionada as jovens que fazem o pré-natal durante os nove meses de gestação e tem o objetivo de divulgar a importância do leite materno para uma criança. A unidade funciona na Rua Barão de Miracema, 328, no Centro.
        
Com o tema "Aleitamento Materno e Comunicação", o público alvo será as 60 gestantes que passam pelo local diariamente. Na programação constam palestras diárias com temas diversos e abrangentes, ministradas pela equipe do CRTCA 1, exposição de vídeos e fotografias, concurso "Conte sua história de amamentação", além da parceria com o Hospital Plantadores de Cana (HPC), que vai montar um estande de Banco de Leite, com plantão de informação.
       
De acordo com o coordenador da unidade, Luiz Alberto Mussa Tavares, a programação dá mais ênfase e reforça a questão da amamentação, seguindo o trabalho já realizado com várias ações na sede do CRTCA. "Oferecemos as jovens gestantes atendimento completo na unidade, desde os primeiros exames para a descoberta da gravidez, até os cuidados necessários com o bebê. Recentemente oferecemos o I Curso de Gestante, que abordou vários temas, entre eles, a amamentação. Nesta semana nossa intenção é oferecer uma programação para as mães de primeira viagem e para as experientes também", completa.
       
Curso - Um dos pontos altos da programação é o concurso "Conte sua história de Amamentação". Segundo a assessora técnica do CRTCA 1, Bruna Araújo, o projeto foi lançado pela Associação de Amigos da Amamentação (Amamen), "e a unidade, aproveitando esta idéia, vai incentivar as mães a participarem do concurso, contando sua real história. A premiação será para o primeiro, segundo e terceiro lugares, com entrega de livros e cestas de produtos cosméticos para as mães".
     
Serviços - O CRTCA 1 oferece atendimento com 40 médicos ambulatoriais, entre eles, clínico geral, dermatologista, psiquiatra, neuropediatra, ginecologista, endocrinologista, pediatra, urologista, cardiologista, entre outras especialidades. Além da fisioterapia (respiratória), psicólogos e fonoaudiólogo.
    
Programação:

*Exposicao de vídeos e fotos sobre amamentacao durante todo o horário de atendimento;
*Estante do Banco de Leite HPC - Plantão de informação na parte da tarde;
*Início da Campanha de doação de potes para doação de Leite;
*Concurso "Conte sua história de Amamentação".
*Palestras diárias ministradas pela equipe do CRTCA I, sempre às 10h30 e 14h, com os seguintes temas:

- Importância da Amamentação até os dois anos ou mais;
- Diga não as Mamadeiras, Bicos e Chupetas;
-Técnicas de ordenha, translactação e relactação;
-Alimentação x amamentação;
- Orientação quanto a "boa pega" na hora da amamentação;
-Higienização da mama durante a amamentação;
-Mastites e intercorrências na amamentação;
-Doação e bancos de leite humano - Orientação;
-Programas de orientação e apoio a amamentação nesta unidade;

UTILIDADE PÚBLICA

Recadastramento de inativos começou hoje e termina dia 18

Com objetivo de atualizar os dados cadastrais de mais de dois mil servidores inativos, a Superintendência de Recursos Humanos da secretaria municipal de Administração e Recursos Humanos iniciou nesta segunda-feira (01), o recadastramento de aposentados e pensionistas. Até o próximo dia 18, aqueles que recebem aposentadorias e pensões devem se dirigir à sede do Instituto de Previdência de Servidores do Município de Campos (PreviCampos), das 9h às 17h, de acordo com o cronograma de atendimento estabelecido a partir das iniciais dos nomes dos servidores.

- Para atender aqueles que não podem se dirigir ao local do recadastramento, por estar acamado, uma equipe estará indo até esses servidores. Nosso objetivo é ajudar e ter as informações atualizadas - salientou a superintendente de Recursos Humanos, Rosana de Souza Bastos Sanguedo.
   
Os convocados devem comparecer ao Previcampos, na Rua Alberto, 173, Centro, das 9h às 17h. Os aposentados devem apresentar os seguintes documentos: carteira de identidade, CPF, comprovante de residência atualizado e número do contato telefônico (originais e cópias legíveis). Já os pensionistas devem apresentar carteira de identidade, CPF, comprovante de residência atualizado, certidão de óbito do ex-servidor, certidão de nascimento ou casamento e contato telefônico (originais e cópias legíveis).
   
Caso o aposentado ou pensionista seja representado por procurador, curador ou tutor, o documento comprobatório deve ser expedido no máximo 30 dias antes da publicação da portaria do recadastramento. A portaria 111/2011 foi publicada no Diário Oficial do município no último dia 04.
   
Para os aposentados ou pensionistas que residem fora do município de Campos, os documentos necessários para o recadastramento devem ser autenticados em cartório e poderão ser encaminhados pelo Correio, com aviso de recebimento (AR), sendo necessária uma declaração de prova de vida registrada em cartório por autenticidade. Na parte externa do envelope deve conter os seguintes dados: Prefeitura de Campos, Secretaria Municipal de Administração e Recursos Humanos (Recadastramento de Aposentado ou Pensionista), endereço Rua Coronel Ponciano de Azeredo Furtado, 47, Parque Santo Amaro, CEP 28040-010, Campos- RJ, aos cuidados da Folha de Pagamento.

Calendário de Recadastramento:

Servidores com nomes iniciados com a Letra A - dia
01/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras B, C - dia
02/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras D, E - dia
03/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras F, G, H, I - dia
05/08/2011 e 08/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com a Letra J - dia 09/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras K, L - dia
10/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com a Letra M - dia 11/08/2011 e
12/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras N, O, P - dia
15/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras R, S - dia 16/08/2011
e 17/08/2011;

Servidores com nomes iniciados com as Letras T, U, V, W, Y, Z - dia
18/08/2011;

Fonte: Site oficial da Prefeitura de Campos dos Goytacazes

Implante de aparelho auditivo entra na cobertura de planos de saúde

O "implante coclear" foi incluído entre os procedimentos cobertos pelos planos de saúde, conforme resolução publicada nesta sexta-feira (29) no Diário Oficial da União. A cirurgia consiste na colocação de um aparelho auditivo que substitui as próteses tradicionais para pessoas com diagnóstico de surdez total ou quase total.

A resolução é da Agência Nacional de Saúde Suplementar, que inclui o implante no "Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde", lista que determina a cobertura assistencial mínima dos planos privados de assistência à saúde contratados a partir de 1º de janeiro de 1999.

De acordo com o Grupo de Implante Coclear do Hospital das Clínicas e da FMUSP, o aparelho de alta complexidade tecnológica, popularmente conhecido como "ouvido biônico", é composto de duas partes: uma interna e outra externa.

"O implante é que estimula diretamente o nervo auditivo através de pequenos eletrodos que são colocados dentro da cóclea e o nervo leva estes sinais para o cérebro. É um aparelho muito sofisticado que foi uma das maiores conquistas da engenharia ligada à medicina. Já existe há alguns anos e hoje mais de 100.000 pessoas no mundo já o estão usando", informa o site do grupo.

Avanço

Segundo a fonoaudióloga Maria Cecília Bevilacqua, professora titular em audiologia da Universidade de São Paulo e que trabalha com o implante coclear nas redes privada e pública de saúde, a resolução publicada pelo governo é um avanço tecnológico importante para os deficientes auditivos.

“O implante é recomendado para quem teve perdas severas ou profundas na audição, ou seja, é para quem não consegue entender o que outra pessoa fala ao telefone, por exemplo. O Sistema Único de Saúde (SUS) financiou no ano passado 680 cirurgias, um número baixo. Agora com os convênios realizando este procedimento, o alcance será maior”, disse.

De acordo com a especialista, aproximadamente 300 mil pessoas no Brasil sofrem com problemas graves de audição e necessitariam receber um “ouvido biônico”, denominado desta forma por ter sido o primeiro órgão humano a ser recriado tecnologicamente. O custo da cirurgia e do aparelho é de aproximadamente R$ 100 mil.

Fonte: G1
 

Oncologistas publicam manual para esclarecer médicos sobre HPV

Dois oncologistas do Programa de Oncologia da Mulher, do Women & Infants Hospital of Rhode Island, nos EUA, publicaram recentemente um guia de bolso sobre o Papiloma Vírus Humano (Human Papilloma Virus ou HPV) para que médicos possam fazer diagnósticos mais precisos e planejar tratamentos mais eficazes para mulheres portadoras.

O guia Human Papilloma Virus (Vírus do Papiloma Humano) foi escrito pelos médicos Don S. Dizon, professor associado de obstetrícia e ginecologia e medicina na Escola Warren Alpert Medical da Universidade de Brown, Ashley Stuckey, do Centro de Saúde da Mama no Hospital Kent, e Michael L. Krychman, diretor médico da medicina sexual no Hoag Hospital na Califórnia e diretor executivo da Southern California Centro de Saúde Sexual e Medicina de sobrevivência.

O livro fornece informações precisas e atualizadas para o diagnóstico e tratamento da doença. Ao longo do livro, tabelas e figuras importantes resumem os dados clínicos e atuais recomendações de profissionais, com referências marcantes e informações adicionais.

"Queríamos acabar com os mitos em torno do HPV promovendo informações atuais, concisas e de fácil acesso para que fossem usadas em clínicas ou em consultórios", explicou Dizon, que criou o primeiro Centro da região de Intimidade, sexualidade e fertilidade para ajudar mulheres com câncer.

O HPV é a doença sexualmente transmissível mais comum. Aproximadamente 20 milhões de americanos estão infectados e outros 6 milhões contraem a doença a cada ano. Pelo menos 50% de homens e mulheres vão ter HPV em algum momento de suas vidas.

Há mais de 40 tipos de HPV que podem infectar as áreas genitais de homens e mulheres. Os tipos de vírus HPV podem causar verrugas genitais e são uma causa conhecida do câncer do colo do útero, vulva, vagina, pénis, ânus e cabeça e pescoço.

Fonte: isaude.net

Assinado acordo para desenvolvimento de vacina contra tuberculose

A Aeras - organização em Maryland, nos EUA, sem fins lucrativos, que desenvolve produtos dedicados à criação de vacinas efetivas contra a tuberculose - e a China National Biotech Group (CNBG), estatal chinesa envolvida na investigação, desenvolvimento, fabricação e comercialização de produtos biológicos, anunciaram hoje (26) um acordo que permite àss organizações buscarem novas oportunidades para desenvolver juntas vacinas contra a tuberculose (TB) na China e em todo o mundo.

A doença uma prioridade da saúde pública na China, onde há mais de um milhão de novos casos a cada ano. O escopo das atividades abrange todo o espectro de desenvolvimento de produtos, incluindo o pré-clínico, processos e manufatura. Detalhes sobre as atividades a serem feitas e sobre as áreas de foco serão definidos em um próximo acordo.

"A Aeras está disposta a expandir nosso relacionamento com a CNBG.A sinergia criada com a parceria da infra-estrutura da CNBG e com promissora vacina a ser desenvolvida pela Aeras, aliados à nossa experiência clínica e técnica, irá aumentar as chances de um desenvolvimento rápido e eficiente do projeto", disse o presidente da Aeras, Jim Connolly.

Segundo o presidente da CNBG, Xiaoming Yang, "nós reconhecemos a necessidade urgente de combater a tuberculose e outras doenças infecciosas na China e em todo o mundo. Esta nova colaboração vai trazer mais oportunidades para ambas as organizações na busca de maiores inovações e desenvolvimento de maior capacidade técnica para desenvolvimento de vacinas".

A tuberculose é responsável pela morte de 1,7 milhão de pessoas anualmente em todo o mundo. A co-infecção com HIV / AIDS e a disseminação de organismos resistentes aos medicamentos, tornam difíceis o diagnóstico e o tratamento, especialmente em comunidades pobres e marginalizadas. Por isso novas ferramentas para prevenir a doença, incluindo vacinas, são necessárias.

Fonte: isaude.net

Criado exame para medir níveis de titânio no sangue de pacientes com implantes

Uma nova estratégia para quantificar os níveis de titânio no sangue de pacientes equipados com implantes ortopédicos confeccionados com este material foi apresentado na revista Analytical and Bioanalytical Chemistry. A cientista Yoana Nuevo-Ordó?ez e colegas do grupo de pesquisa Sanz-Medel da Universidade de Oviedo na Espanha, desenvolveram um método altamente preciso para determinar os níveis de titânio no sangue, estabelecendo uma linha de base para os níveis naturais de titânio em indivíduos não tratados, bem como medição em pacientes com implantes cirúrgicos.

Os implantes de titânio são rotineiramente usados ??para fraturas ósseas e no tratamento dentário. Recentemente, foi demonstrado que implantes a base de titânio podem se corroer e gerar resíduos metálicos. Há uma preocupação sobre o aumento das concentrações de metais circulando no sangue, uma vez que isso pode causar efeitos nocivos ao longo do de tempo, incluindo lesões hepáticas e renais. A avaliação das implicações desses desvios é essencial para medir com precisão os níveis normais de titânio na corrente sanguínea, bem como quantificar os prováveis níveis mais altos em pacientes com implantes.

A equipe de Nuevo-Ordó?ez coletou sangue de 40 indivíduos saudáveis ??e 37 pacientes com implantes de titânio - sendo 15 implantes na tíbia, oito no fêmur e 14 no úmero (oito internos e seis de fixação externa). Eles usaram um método baseado na análise da diluição de isótopos e na espectrometria de massa (IDA-ICP-MS) para analisar as amostras de sangue.

Os pesquisadores descobriram que as concentrações de titânio foram significativamente maiores no sangue de indivíduos com implantes em relação ao grupo de não implantados. O método foi tão preciso que a análise foi capaz de mostrar diferenças significativas nos níveis de titânio para diferentes tipos de dispositivos de fixação óssea. Os implantes mais invasivos lançam mais detritos metálicos no sangue do que os externos. O trabalho também identificou como o titânio que constitui o implante é transportado pelo sangue e distribuído na corrente sanguínea.

Os autores concluem que "a simplicidade da metodologia baseada na análise de isótopos de diluição e a exatidão e precisão dos resultados obtidos devem servir de incentivo para o uso dessa estratégia".

Fonte: isaude.net

Dia Mundial da Hepatite: você sabe se proteger dos diferentes tipos?

O Dia Mundial da Hepatite, lembrado neste dia 28 de julho, é mais uma maneira de conscientizar todos sobre os dados alarmantes da hepatite e a importância de medidas preventivas para conter e controlar a doença. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), aproximadamente um terço da população mundial (dois bilhões de pessoas) está infectado pela doença. A cada ano, cerca de quatro milhões de indivíduos são infectados pela hepatite C e 130 a 170 milhões de pessoas desenvolvem a forma crônica, que aumenta o risco de cirrose ou câncer de fígado. No Brasil, os dados mais recentes do Ministério da Saúde indicam aproximadamente 284 mil casos entre 1999 e 2009. A partir de agosto, o Sistema Único de Saúde (SUS) irá oferecer testes rápidos para a detecção da doença.

Caracterizada por uma inflamação no fígado, a hepatite é provocada pelos vírus A, B, C, D ou E na maior parte dos casos. Você sabe quais as diferenças entre eles e como prevenir e combater cada tipo? Clik no link abaixo, responda ao teste e descubra:  

http://yahoo.minhavida.com.br/conteudo/13602-Dia-Mundial-da-Hepatite-voce-sabe-se-proteger-dos-diferentes-tipos.htm

Começa a valer nesta quinta-feira a portabilidade de planos de saúde

As novas regras de portabilidade de planos de saúde, que foram estipuladas pela Agência Nacional de Saúde (ANS), começam a valer a partir desta quinta-feira (28) para os beneficiários de planos individuais ou familiares e coletivos por adesão. As operadoras de saúde tiveram até esta quarta-feira (27) para se adaptarem.

A Resolução Normativa nº 252 amplia as regras de portabilidade de carências e foi publicada no Diário Oficial da União em 29 de abril de 2011. Segundo a ANS, cerca de 13,1 milhões beneficiários poderão mudar de plano de saúde sem cumprimento de novos prazos de carência. "A medida aumenta o poder de decisão do consumidor, faz crescer a concorrência no mercado e, em consequência, gera melhoria do atendimento prestado ao beneficiário de plano de saúde", disse, em nota, o diretor-presidente da ANS, Mauricio Ceschin.

Segundo a ANS, a possibilidade de mudar de plano de saúde levando os períodos de carência já cumpridos já está em vigor desde abril de 2009 para os beneficiários de planos contratados a partir de 2 de janeiro de 1999. A medida foi adotada após a regulamentação do setor.

Morte do titular e extinção do plano
 

A agência considera que as maiores vantagens para o consumidor estão na extensão do direito para os beneficiários de planos coletivos por adesão e a instituição da portabilidade especial para clientes de operadoras extintas.

A ANS informou ainda que a abrangência geográfica do plano (área em que a operadora se compromete a garantir todas as coberturas contratadas pelo beneficiário) deixa de ser exigida como critério para a compatibilidade entre produtos. Dessa forma, o beneficiário de plano municipal poderá exercer a portabilidade para um plano estadual e também para um nacional.

O beneficiário de operadora que tenha seu registro cancelado pela ANS ou que esteja em processo de liquidação extrajudicial, caso a transferência compulsória de carteira tenha sido frustrada, terá direito à portabilidade especial. O beneficiário de plano de saúde em que tenha ocorrido a morte do titular do contrato também terá o mesmo direito.

Para o exercício do direito à portabilidade especial, foi fixado prazo de 60 dias, a contar da publicação de resolução operacional da diretoria colegiada da ANS.

No caso de morte do titular do contrato de plano de saúde, o prazo de 60 dias para exercício da portabilidade especial se inicia no dia do falecimento. Nesse caso, não há a necessidade de publicação de resolução operacional pela ANS.

Como usar a portabilidade
 

O sistema eletrônico usado pelos consumidores que desejam fazer a portabilidade de carências, estará atualizado com as novas regras previstas na resolução estará disponível para os clientes de planos de saúde a partir desta quinta-feira.

Perda de memória na velhice pode ser recuperada, indica estudo

A perda de memória na velhice pode ser recuperada se forem atendidas necessidades moleculares dos circuitos neurais, segundo explicaram especialistas dos Estados Unidos, que estudaram a atividade dos neurônios de primatas.

Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Yale, liderados por Amy Arnsten, avaliaram as respostas de seis macacos jovens, de média idade e velhos de acordo com as tarefas atribuídas pelos cientistas para medir a memória dos primatas a curto prazo.

Segundo o estudo, publicado na última edição da revista 'Nature', nos macacos de idade avançada, faltou o constante disparo de neurônios no córtex pré-frontal (PFC), uma área do cérebro muito importante para o funcionamento da memória.

Essa redução dos níveis de disparo de neurônios pode ser contornada se for possível situar o PFC em um meio ambiente neuroquímico bom como o encontrado nos macacos mais jovens.

Assim, a integridade fisiológica dos neurônios velhos pode ser restabelecida se forem atendidas as necessidades moleculares dos circuitos neurais, afirmam os cientistas.

 

Memória x envelhecimento
Arnsten lembra que o funcionamento da memória é importante para as tarefas diárias, inclusive para planejar coisas com tempo e para a aprendizagem.

No processo de envelhecimento habitual, essas funções diminuem, o que acarreta problemas cognitivos como o esquecimento e a distração, mas não se conheciam as mudanças moleculares associadas a este envelhecimento natural.

Para observar as mudanças fisiológicas, Amy Arnsten e seus colegas gravaram as tarefas atribuídas aos macacos e descobriram que a resposta dos padrões de ativação dos neurônios do PFC à apresentação dos sinais não variavam com a idade.

No entanto, o disparo de neurônios durante o período de atraso - o tempo entre a apresentação de um sinal e a resposta - mostrou uma grande redução com a idade.

Contudo, esses neurônios podiam ser parcialmente restabelecidos aos níveis de disparo de jovens adultos quando os analistas bloqueavam dois circuitos neurais específicos nos neurônios do PFC.

Fonte: G1

Inmetro define regras de segurança para a fabricação de agulhas e seringas

Até o final do ano, o Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (Inmetro) vai definir regras de segurança para a fabricação de agulhas, seringas e equipos (responsável pelo gotejamento de remédios injetáveis misturados ao soro). O objetivo é acabar com defeitos que vêm sendo encontrados nesses produtos e que podem trazer prejuízos à saúde dos usuários, como riscos de contaminação e velocidade inadequada do fluxo de medicamento, provocando uma dosagem do remédio diferente da indicada pelo médico.

A previsão é que os novos padrões sejam publicados em novembro, mas o consumidor terá que esperar um tempo maior para ter a garantia de produtos confiáveis. " O prazo está sob análise da consulta pública, então isso pode mudar, mas, em princípio, para que no comércio só haja produtos certificados, serão três anos" , disse o gerente da Divisão de Programas de Avaliação da Conformidade do Inmetro, Gustavo Kuster.

A proposta de regulamentação está na página do instituto na internet, desde o último dia 9 de julho, quando começou a consulta pública sobre a certificação das agulhas, seringas e equipos. De acordo com Kuster, a expectativa é que, até 9 de setembro, quando termina o processo, " não só fabricantes e importadores, mas laboratórios, especialistas, usuários e grandes compradores desses produtos avaliem a proposta e deem sugestão" . Após o término da consulta pública, a portaria será publicada no prazo de 30 a 45 dias, segundo ele.

No início do ano passado, o Inmetro avaliou 13 marcas desses produtos e apenas duas estavam de acordo com as normas de saúde e segurança. Os principais defeitos encontrados, no caso das agulhas, foram o risco de contaminação e ferimento, por causa de tamanhos inadequados ou ângulos incorretos para aplicação, além do desperdício de medicamento e falta de resistência à corrosão.

Nas seringas, o Inmetro apontou o risco de contaminação como o problema mais frequente, além de erros na marcação da quantidade de medicamento. Nos equipos, os técnicos verificaram vazamento de medicações e problemas com a velocidade do fluxo. " A principal função do equipo é fazer o gotejar do medicamento, na quantidade e no tempo corretos. Se não fizer isso, [o paciente] pode tomar remédio demais ou de menos. E, também, conexão defeituosa, você pode acabar entupindo e não receber a medicação que deveria receber" , acrescentou o gerente.

Com a publicação das regras de certificação, começa a valer o prazo de um ano e meio para que os fabricantes adaptem os novos produtos. Quando os prazos estiverem concluídos, caso as determinações não sejam cumpridas, o Inmetro pode apreender o produto, notificar e até multar fabricantes e lojistas. A multa pode chegar a R$ 1 milhão.

Fonte: isaude.net

Brasil será sede permanente do Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde

O Brasil passa a sediar a partir de segunda-feira (25), uma nova instituição internacional da área da saúde: o Pró-Instituto Sul-Americano de Governo em Saúde (Pró-ISAGS), cuja sede funcionará no Centro do Rio de Janeiro. Fruto da União das Nações Sul-Americanas (Unasul), o principal objetivo do Pró-ISAGS é promover o intercâmbio, a reflexão crítica, a gestão do conhecimento e a geração de inovações no campo da política e governança da saúde, colocando à disposição dos Ministérios da Saúde da América do Sul as melhores práticas e evidências para qualificar a administração no setor.

A Unasul tem o objetivo de fortalecer a democracia e à busca de soluções compartilhadas para os problemas dos países da região. O Pró-ISAGS terá como diretor-executivo, durante os próximos três anos, o ex-ministro da Saúde do Brasil, José Gomes Temporão. A conferência inaugural do Pró-ISAGS será feita pela Secretária-Geral da Unasul, Maria Emma Mejía, que falará sobre o tema A Unasul e os desafios da integração regional.

Nos quatro dias seguintes à inauguração, especialistas dos 12 países integrantes da Unasul participarão da oficina em que será discutido o tema Sistemas de Saúde da América do Sul: desafios para a universalidade, integralidade e equidade. Neste encontro, estará em debate o mais completo perfil, feito até agora, sobre a saúde na Argentina, Brasil, Bolívia, Chile, Colômbia, Equador, Guiana, Paraguai, Peru, Suriname, Uruguai e Venezuela. Pretende-se, assim, propiciar um intercâmbio de conhecimentos e reflexão sistemática sobre os sistemas de saúde de cada um dos países-membro da Unasul, com a identificação de pontos fortes e debilidades, de forma a permitir o desenvolvimento de linhas de cooperação e trabalho para o Pró-ISAGS.

Para elaborar esse perfil da saúde na América do Sul, os especialistas responderam a um abrangente questionário, cujas mais de 80 perguntas orientadoras foram elaboradas por profissionais destacados nos diversos setores da conjuntura da saúde. As perguntas abrangem os 11 eixos transversais mais importantes da estruturação da área da saúde, entre os quais estão direitos sociais e saúde; estrutura e organização; universalidade, integralidade e equidade; modelos de financiamento e a macrogestão. Também serão abordados a ação sobre os determinantes sociais, os insumos estratégicos para a saúde (como medicamentos e vacinas) e investigação e inovação em saúde.

A matriz metodológica, que foi validada pelos 12 países-membro da Unasul, também privilegia os indicadores demográficos e socioeconômicos, relativos aos gastos com a saúde e à cobertura, a capacidade instalada na área de assistência, ambulatorial e hospitalar, sem deixar de lado a formação de recursos humanos, considerada prioritária pelo Pró-ISAGS.

As respostas dadas a essa matriz servirão de apoio técnico para o Pró-ISAGS por em prática o Plano Quinquenal do Conselho de Saúde Sul-Americano, e que privilegiará as seguintes dimensões do setor: Vigilância Epidemiológica, Desenvolvimento de Sistemas de Saúde Universais, Acesso Universal a Medicamentos, Promoção da Saúde e Ação Sobre os Determinantes Sociais e Desenvolvimento e Gestão de Recursos Humanos em Saúde.

Até o final de 2011 e primeiro semestre de 2012, quatro novas oficinas serão realizadas pelo Pró-ISAGS, para debater questões específicas sobre Vigilância Epidemiológica, Vigilância em Saúde, Determinantes Sociais da Saúde e Diplomacia da Saúde. 

Fonte: isaude.net

Novo fármaco cura úlceras venosas e outras feridas crônicas em até 12 semanas

Um medicamento desenvolvido para cicatrizar feridas produziu resultados notáveis em um experimento internacional com humanos. O estudo multi-centro do VitroGro verificou que 92% dos voluntários foram parcial ou completamente curados em 12 semanas. O tempo médio de tratamento destes pacientes, sem resultado satisfatório, antes de experimentar o novo fármaco, foi de 37 meses.

O VitroGro é um líquido aplicado com uma seringa sem agulha, gotejado sobre a ferida. A proteína contida no fármaco é extremamente pegajosa e adere rapidamente à superfície da ferida, oferecendo um tratamento novo e revolucionário. A invenção pode melhorar a qualidade de vida das pessoas que sofrem de feridas crônicas muitas delas diabéticas que levam à amputação de membros em consequência da impossibilidade de cicatrização.

O ensaio clínico, liderado pela Cardiff University Wound Healing Clinic em conjunto com a QUT Wound Clinic, em Brisbane, avaliou o uso do VitroGro em pacientes com úlceras venosas da perna que não tinham respondido à terapia de compressão (padrão atual de tratamento).

De um total de 53 pacientes recrutados para o estudo, 24 foram avaliados até o momento. As úlceras de oito pacientes foram completamente curadas e dois deles atingiram mais de 98% de cura. A redução média no tamanho da ferida foi de 65%, sem eventos adversos relacionados ao VitroGro relatados. "Não há nada parecido no mercado em termos de abordagem, resultados ou custo-benefício. Para doenças como as úlceras venosas, em que a biologia de cura é anormal, o VitroGro fornece a adesão essencial para as células, elas se juntam à estrutura formada a partir dele e a recobrem. Ele cria um ambiente favorável para a cura e isto é algo que tem faltado nos tratamento de feridas tradicionais", disse o professor Zee Upton.

O VitroGro reinicia ou acelera a cicatrização de úlceras venosas crônicas que não respondem ao tratamento especializado, reduzindo o tamanho da úlcera e melhorando as características da ferida e reduzindo a dor. "Os pacientes também relataram que a dor melhorou, o que é importante, uma vez que estas feridas são muitas vezes bastante dolorosas e as pessoas que participaram dos ensaios conviveram com elas por anos - em um caso, 30 anos. Os enfermeiros também ficaram impressionados com o desempenho do VitroGro, particularmente com a melhoria visível e rápida observada em casos desafiadores combinadas com a facilidade de uso e a redução da dor", disse Upton.

De acordo com o professor, o VitroGro foi biologicamente inspirado e desenvolvido para imitar a forma como a natureza repara os ferimentos. Os resultados posicionam bem o VitroGro para a aprovação e para as primeiras vendas na Austrália e na Europa no segundo trimestre de 2012. Planejam-se ensaios nos Estados Unidos no início do ano que vem.

Fonte: isaúde.net

FDA aprova anticoagulante para tratar síndromes coronárias agudas

A U. S. Food and Drug Administration aprovou o medicamento anticoagulante Brilinta (ticagrelor) para reduzir a mortalidade cardiovascular e o ataque cardíaco em pacientes com síndromes coronárias agudas (ACS).

As ACSs incluem um grupo de sintomas de qualquer doença, como a angina instável ou o ataque cardíaco, que podemm ocasionar a redução do fluxo sanguíneo para o coração. O ticagrelor funciona impedindo a formação de novos coágulos, mantendo assim o fluxo sanguíneo para ajudar a reduzir o risco de outro evento cardiovascular.

O ticagrelor foi estudado em combinação com a aspirina, sendo que o ácido acetilsalicílico, em doses diárias acima de 100 miligramas, diminui a eficácia do medicamento.

"Nos ensaios clínicos, o Brilinta foi mais eficaz do que o Plavix na prevenção de ataques cardíacos e da morte, mas esta vantagem foi observada no tratamento conjunto com doses de manutenção de aspirina de 75 a 100 miligramas uma vez por dia", disse o diretor da Divisão de Produtos Cardiovasculares e Renais da FDA, Norman Stockbridge.

O aviso também diz que, assim como outros agentes para ralear o sangue, o ticagrelor aumenta a taxa de sangramento e pode causar hemorragias às vezes fatais. As reações adversas mais comuns relatadas pelas pessoas que tomaram o ticagrelor em ensaios clínicos foram sangramento e dificuldade para respirar (dispneia).

O Brilinta foi aprovado com uma Avaliação de Risco e Estratégia de Atenuação, um plano para ajudar a garantir que os benefícios do medicamento compensam seus riscos. Como parte desse plano, a empresa deve orientar os médicos para alertá-los sobre o risco do uso conjunto com altas doses de aspirina. Além disso, o ticagrelor será fornecido com um guia que fornece aos pacientes as informações mais importantes sobre o medicamento. O guia será distribuído a cada vez que um paciente preencher a prescrição.

Fonte: isaúde.net

Estimulação cerebral profunda trata tremor essencial e mal de Parkinson

Um pedreiro americano de 57 anos conseguiu se livrar dos fortes tremores causados por um quadro avançado de Parkinson depois de ser submetido a uma cirurgia de estimulação profunda do cérebro na University of Michigan, nos Estados Unidos. Os braços de Tom Keilen se retorciam de forma incontrolável e ele não respondia de forma satisfatória aos medicamentos geralmente prescritos para a doença.

Keilen recebeu o implante de um eletrodo com um fio fino no cérebro que produz sinais elétricos. A cirurgia foi bem-sucedida e eliminou quase completamente os tremores. Distúrbios de movimento como o Parkinson e o tremor essencial são muito mais comuns do que as pessoas pensam. De acordo com o professor do departamento de neurologia Kelvin Chou. até 5% da população é afetada por tremores essenciais e uma em cada mil tem mal de Parkinson. Na população acima dos 60 anos a média de Parkinson é 10 vezes maior, afetando uma em cada 100 pessoas.

Os medicamentos podem ser eficazes para cerca de 70% dos pacientes com tremor essencial e funcionar bem para aqueles com Parkinson. Mas, para muitos parkinsonianos, os sintomas pioram ou eles passam a não responder bem à medicação ao longo do tempo. "Quando um paciente é forçado a tomar medicamentos a cada duas horas ou quando os medicamentos não ajudam contra um tremor essencial, é aí que a estimulação cerebral profunda pode ser uma opção", disse Chou.

Os pacientes sentem uma transformação dramática na vida após a estimulação cerebral profunda. Segundo Keilen, " foi como um interruptor que desligou o tremor" .

"Estudos cuidadosos comparando a estimulação cerebral profunda ao uso da medicação por si só foram realizados. Esses estudos, particularmente na doença de Parkinson, mostraram que as melhorias na qualidade de vida dos pacientes cuidadosamente escolhidos e tratados com estimulação cerebral profunda são muito melhores do que as dos pacientes tratados somente com a medicação", disse o professor de neurocirurgia Parag Patil.

No procedimento, os eletrodos são colocados no cérebro enquanto o paciente está acordado e as reações dele são testadas na sala de cirurgia. O paciente é então colocado sob anestesia e os cirurgiões inserem um fio fino e flexível e um gerador de pulsos no peito. O fio permite que os sinais elétricos atinjam as áreas do cérebro necessárias.

"A estimulação cerebral profunda é como um marca-passo. O fio entra e cria um sinal elétrico que atua como uma espécie de metrônomo para manter o cérebro em ordem", explicou Patil.

Fonte: isaúde.net

Droga anti-malária mostra eficácia contra artrite, esclerose e câncer

Em um estudo publicado recentemente, cientistas do VARI Center for Structural Biology and Drug Discovery demonstram , em nível molecular , como a cloroquina ( medicamento anti-malária ) reprime a inflamação, o que pode fornecer um modelo de tratamento para uma variedade de doenças auto-imunes, como artrite, esclerose múltipla e certos tipos de câncer.

A cloroquina é uma droga amplamente utilizada que inibe o crescimento de parasitas. Durante décadas, esta substância e uma derivada, a amodiaquina, têm sido usadas como medicamentos anti-inflamatórios para tratar doenças como a artrite reumatoide, embora não se saiba qual o mecanismo exato pelo qual ela afeta o sistema imunológico. Fornecendo uma compreensão destas funções básicas, os pesquisadores agora podem ter as ferramentas necessárias para desenvolver tratamentos melhores para uma infinidade de doenças auto-imunes comuns.

"Estes resultados fornecem uma base mecanicista a estratégias terapêuticas para tratar inflamações e doenças auto-imunes e devem fornecer novas abordagens que podem ser testadas em ensaios clínicos", disse o neurologista Henry F. McFarland.

O diretor do VARI Center, H. Eric Xu, e seus colegas mostraram que a cloroquina reprime a inflamação pela ativação sinérgica da sinalização dos glicocorticoides , uma classe de hormônios esteroides que se liga m ao s respectivos receptor es presente em quase todas as células de animais vertebrados. Eles estão entre os agentes mais potentes e eficazes para tratar a inflamação e as doenças auto-imunes.

Os glicocorticoides sintéticos são usados para tratar asma, alergias e artrite reumatoide. Como eles também interferem em alguns dos mecanismos anormais das células cancerosas, são usados em doses elevadas para tratar certos tipos de câncer, como a leucemia e o linfoma. No entanto, em doses terapêuticas, os glicocorticoides podem causar uma gama de efeitos colaterais debilitantes, incluindo o diabetes, a osteoporose, a atrofia da derme e o retardo do crescimento.

A pesquisa revelou um a regulação inesperad a da sinalização glicocorticoide pelo funcionamento dos lisossomos, estruturas celulares que utilizam enzimas para quebrar resíduos e detritos. Os pesquisadores descobriram que poderiam imitar o efeito da cloroquina ao inibir o mecanismo lisossômico . Eles acreditam que o desenvolvimento de novas terapias para tratar as inflamações e as doenças auto-imunes envolve estratégias que combinam os inibidores de glicocorticoides e lisossômicos.

"Nós já sabíamos há algum tempo que esteroides e lisossomos afetam o sistema imunológico, mas não sabíamos que eles trabalhavam juntos. Os pesquisadores agora têm um caminho claro para a realização de projetos para desenvolver inibidores glicocorticoides e lisossomais e para melhorar a eficácia e a potência de cloroquina como um agente terapêutico", disse o presidente e diretor de pesquisa do VARI Center, Jeffrey Trent.

Fonte: isaude.net

Pesquisadores de todo o mundo lançam Declaração de Roma para a cura da Aids

Um grupo formado por pesquisadores conceituados de várias partes do mundo lançou nesta semana durante a 6ª Conferência da Sociedade Internacional de Aids (IAS), a " Declaração de Roma para a Cura do HIV." Dirigido pela professora Françoise Barré-Sinoussi, integrante da equipe francesa reconhecida como uma das descobridoras do HIV, o grupo Towards an HIV Cure (Rumo à Cura do HIV) se diz otimista com os recentes avanços na luta contra Aids e defende a urgente busca de, pelo menos, uma " cura funcional" do vírus.

Já que a eliminação total do HIV no corpo da pessoa infectada parece ainda distante, a ideia seria encontrar mecanismos para que o vírus ficasse suprimido e sem poder de replicação, mantendo a boa qualidade de vida do paciente com um sistema imunológico forte e sem tem que tomar vários comprimidos de antirretrovirais todos os dias.

" O interesse neste tipo de cura não deve partir apenas de nós cientistas, mas de toda a comunidade envolvida no campo da Aids e da saúde como um todo" , disse Barré-Sinoussi.

Também atuante nesse grupo de pesquisadores, o diretor do Escritório de Pesquisas sobre Aids dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos (INS), Jack Whitescarver, ressaltou que " parceria e colaboração são essenciais para o esforço de encontrar a cura da Aids" . Ele comentou ainda que " não bastam algumas mentes brilhantes, mas é preciso o que há de melhor em alianças científicas" .

A estratégia do grupo é apresentar os resultados obtidos com a " Declaração de Roma" na XIX Conferência Internacional de Aids, que acontecerá entre 22 e 27 de julho de 2012 em Washington, nos Estados Unidos.

Para isso, os cientistas envolvidos nesse projeto querem criar um consenso global sobre como estão as pesquisas acerca das reações do HIV no organismo; e definir prioridades científicas a serem estudadas sobre a resistência do vírus em pacientes em tratamento.

O grupo " Rumo à Cura do HIV" é formado também por ativistas e pessoas vivendo com HIV e Aids.

Dentre os objetivos, a Declaração de Roma visa tornar mundialmente reconhecida a importância de se desenvolver uma cura do HIV de forma segura, acessível e que possa ser replicável em larga escala e também estimular pesquisas multidisciplinares internacionais pela cura da doença.

Ente outros, a declaração quer incentivar líderes mundias, organizações internacionais e interessados a fazerem parte deste objetivo, contribuindo para acelerar as pesquisas sobre a cura da Aids com inciativas próprias e/ou oferecer apoio aos pesquisadores a partir da assinatura da declaração.

Fonte: isaude.net

Ministério da Saúde desaconselha tratamentos homeopáticos para dengue

A Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde (MS), divulgou nota sobre a utilização de medicamentos homeopáticos para a prevenção e tratamento da dengue. Nela, é feito o alerta à população para não utilizar medicamentos alternativos para tratar a doença. Para o MS, o tratamento de sintomas da dengue só deve ser feito com medicamentos e antitérmicos prescritos pelos médicos.

Para o infectologista Alexandre Salomão, toda doença deve ser tratada com intervenção médica. Com a dengue não pode ser diferente. Por isso, qualquer tratamento homeopático ou não, deve ser comunicado ao médico, pois o paciente pode estar correndo o risco de desenvolver outro problema de saúde ou agravar a doença. " Qualquer medida caseira deve ser comunicada ao médico. Só ele poderá autorizar a utilização do produto" , enfatiza.

Salomão destaca que não há medicamento para a cura da doença. As medidas de prevenção preconizadas pelo Ministério da Saúde são as de atuação sobre o meio ambiente e as medidas de combate direto ao vetor.

De acordo com a pasta, o desenvolvimento de uma vacina está em curso.

 Confira a nota do Ministério da Saúde

Fonte: isaúde.com

Novo protocolo brasileiro para hepatite C entra em vigor nesta segunda-feira

A partir desta segunda-feira (18), entram em vigor as novas diretrizes para o tratamento da hepatite C no Brasil. Entre as novidades está a norma que permite ao paciente prolongar o tratamento na rede pública sem precisar do aval de uma comissão médica.

O texto anterior, publicado em 2007, garantia a extensão do uso do interferon desde que houvesse aprovação do Comitê Estadual de Hepatites Virais. Agora, o médico que acompanha o paciente já pode prescrever a continuidade do tratamento, de acordo com os critérios estabelecidos no documento.

A formulação trará mais conforto e comodidade a estes pacientes, pois esta é utilizada apenas uma vez por semana - no caso do interferon convencional, são três doses a cada semana.

Estimativas do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde apontam que a mudança trará cerca de 3,5% de impacto sobre os gastos atuais, que hoje estão em torno de R$ 17,7 milhões com o insumo produzido por dois laboratórios privados. Hoje, um tratamento com duração de 48 semanas com o interferon peguilado chega a custar R$ 23 mil reais ao Sistema Único de Saúde (SUS). Um paciente com hepatite C é tratado por até 72 semanas.

Fonte: isaúde.net